Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Niet gemachtigd
- Clindamycin hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels325.69/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FF01
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Zweden
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
- Alleen beschikbaar in Zweeds
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Swedish Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
- 27833
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0112/004
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 31/05/2024
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 31/05/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 11/04/2024
