Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Nije odobreno
- Clindamycin hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski325.69/miligram1.00Tableta
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01FF01
Status odobrenja:
-
Surrendered
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
- Dostupan samo u švedski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nadležno tijelo:
- Swedish Medical Products Agency
Broj odobrenja:
- 27833
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- IE/V/0112/004
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 31/05/2024
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 11/04/2024