Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Godkänd
- Cefalonium dihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska269.63/milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Nöt
-
Meat and offal21dygn
-
Milk96timmeafter calving if the dry period is longer than 54 days
-
Milk58dygnfollowing treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51DB90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Italien
Tillgänglig i:
-
Italien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
- 105086
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0559/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Bulgarien
-
Tjeckien
-
Estland
-
Frankrike
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2024
