Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Εγκεκριμένο
- Cefalonium dihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά269.63/milligram(s)1.00Σύριγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
-
Βοοειδή
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Γάλα96Ώραafter calving if the dry period is longer than 54 days
-
Γάλα58Ημέραfollowing treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ51DB90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Italy
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
- 105086
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0559/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2024