Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Autorizado

Cefalonium dihydrate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Cepritect 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino

Vía de administración:

Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

269.63

Miligramo(s)

/

1.00

Jeringa

Forma farmacéutica:

Suspensión intramamaria

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramamaria
- Bovino
  - Meat and offal
    
    21
    
    Día
  - Milk
    
    96
    
    Hora(s)
    
    after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Milk
    
    58
    
    Día
    
    following treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ51DB90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Italia

Disponible en:

Italia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Fecha de autorización de comercialización:

6/02/2018

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Autoridad responsable:

Ministry Of Health

Número de autorización:

105086

Fecha de modificación del estado de la autorización:

6/02/2018

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0559/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bulgaria
República Checa
Estonia
Francia
Hungría
Italia
Letonia
Lituania
Polonia
Portugal
Eslovaquia
España
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