Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Auktoriserad
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
  • Penethamate hydriodide
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar Dry Cow 100 mg / 280 mg / 100 mg, интрамамарна суспензия за крави
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramammär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
  • Finns tillgänglig endast på English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
Läkemedelsform:
  • Intramammär suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        37
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51RC25
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Bulgarien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-1689
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0271/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Ungern
  • Nederländerna
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.