Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Autorisé
- Penethamate hydriodide
- Framycetin sulfate
- Benethamine penicillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar Dry Cow 100 mg / 280 mg / 100 mg, интрамамарна суспензия за крави
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait37day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC25
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1689
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0271/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
France
-
Hongrie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 23/08/2024
Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/08/2024
Notice
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Etiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
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