Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Ima dovoljenje za promet
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
  • Penethamate hydriodide
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar Dry Cow 100 mg / 280 mg / 100 mg, интрамамарна суспензия за крави
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        37
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ51RC25
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-1689
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0271/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Prenesi