Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Godkänd
- Fenbendazole
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml Suspensie voor gebruik in drinkwater
Gallifen 200 mg/ml Suspension pour administration dans l'eau de boisson
Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Fasan
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Suspension för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Eggs0dygn
-
Meat and offal8dygn* when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
-
Meat and offal6dygn
-
-
Fasan
-
Eggs0dygn
-
Meat and offal6dygnDo not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AC13
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Tillgänglig i:
-
Belgien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- HuVepharma
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Biovet AD
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0579/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
