Gallifen 200 mg/ml Suspensie voor gebruik in drinkwater

Toegelaten

Fenbendazole

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Gallifen 200 mg/ml Suspensie voor gebruik in drinkwater

Gallifen 200 mg/ml Suspension pour administration dans l'eau de boisson

Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kip
Fazant

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor gebruik in drinkwater

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Kip
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    * when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- Fazant
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Do not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP52AC13

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

HuVepharma

Handelsvergunningsdatum:

29/03/2018

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Biovet AD

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

26/10/2021

Rapporterende lidstaat:

Ierland

Procedurenummer:

IE/V/0579/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian