Veterinary Medicines

Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser

Autorisiert
  • Fenbendazole
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml Suspensie voor gebruik in drinkwater
Gallifen 200 mg/ml Suspension pour administration dans l'eau de boisson
Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
  • Fasan
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Eier
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Fasan
      • Eier
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0579/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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