Veterinary Medicines

Fenoflox vet 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Auktoriserad
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox vet 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        4
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01MA90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Injektionsflaska, 20 x 250 ml
  • Injektionsflaska, 15 x 250 ml
  • Injektionsflaska, 12 x 250 ml
  • Injektionsflaska, 10 x 250 ml
  • Injektionsflaska, 5 x 250 ml
  • Injektionsflaska, 250 ml
  • Injektionsflaska, 20 x 100 ml
  • Injektionsflaska, 15 x 100 ml
  • Injektionsflaska, 12 x 100 ml
  • Injektionsflaska, 10 x 100 ml
  • Injektionsflaska, 5 x 100 ml
  • Injektionsflaska, 100 ml

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 27810
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0223/002
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Italien
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner

ie-spc-vpa10987-072-002-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.