Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox vet 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats5day
-
Lait3day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats12day
-
Lait4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Suède
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 27810
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0223/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Luxembourg
-
Portugal
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
ie-spc-vpa10987-072-002-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 11/02/2022
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