Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox vet 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie5giorno
-
latte3giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie12giorno
-
latte4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Svezia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 27810
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0223/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 2/05/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 2/05/2022
ie-spc-vpa10987-072-002-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 11/02/2022
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