Exitel Plus Tablets for Dogs
Exitel Plus Tablets for Dogs
Godkänd
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Tablett
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AA51
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-00847
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0242/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2023
Updated on: 24/07/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/08/2025