Exitel Plus Tablets for Dogs
Exitel Plus Tablets for Dogs
Εγκεκριμένο
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δισκίο
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP52AA51
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 8-00847
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0242/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2023
Updated on: 24/07/2025
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/08/2025