Exitel Plus Tablets for Dogs
Exitel Plus Tablets for Dogs
Autorizovaný
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QP52AA51
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Rakousko
Popis balení:
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
- K dispozici pouze v German
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odpovědný orgán:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Registrační číslo:
- 8-00847
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo postupu:
- IE/V/0242/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Published on: 18/08/2023
Updated on: 4/06/2024
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Published on: 18/08/2023
Updated on: 4/06/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: