CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Godkänd
- Ceftiofur hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
CEFOKEL
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska53.48/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal5dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk0timme
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01DD90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Tillgänglig i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 401801.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0303/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Tyskland
-
Luxemburg
-
Polen
-
Rumänien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/09/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
