CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Autorizat
- Ceftiofur hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză53.48/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe5zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe8zi
-
Lapte0oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01DD90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Germany
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 401801.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0303/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/09/2025
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
