Veterinary Medicines

CEFOKEL

Zugelassen
  • Ceftiofur hydrochloride
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
CEFOKEL
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401801.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0303/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
Herunterladen
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/09/2025
Herunterladen

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/09/2025
Herunterladen