Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Godkänd
- Sodium lactate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Calcium chloride dihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska6.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.27/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB05BB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dechra Regulatory B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
- Infomed Fluids S.R.L.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/2198629 1/2013
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0512/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Nederländerna
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/07/2025