Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Zugelassen
- Sodium lactate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Calcium chloride dihydrate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
- Infomed Fluids S.R.L.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/2198629 1/2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0512/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Niederlande
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Kombinierte Datei aller Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/07/2025