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VETIVEX AU RINGER LACTATE SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS

Autorisé
  • Sodium lactate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VETIVEX AU RINGER LACTATE SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2198629 1/2013
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0512/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Pays-Bas
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 11/07/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 20/07/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 20/07/2025
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