Veterinary Medicines

Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Auktoriserad
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Odimar 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Odimar 100 mg/ml Solution injectable
Odimar 100 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Meat and offal
        6
        dygn
      • Milk
        36
        timme
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        6
        dygn
      • Milk
        36
        timme
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        6
        dygn
      • Milk
        36
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01MA93
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V434752
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0457/002
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tyskland
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.