Veterinary Medicines

Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Pilnvarots
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Odimar 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Odimar 100 mg/ml Solution injectable
Odimar 100 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        36
        stunda
      • Piens
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        36
        stunda
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        36
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA93
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Produlab Pharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V434752
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0457/002
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.