Veterinary Medicines

Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Odimar 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Odimar 100 mg/ml Solution injectable
Odimar 100 mg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01MA93
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Available in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V434752
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0457/002
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Þýskaland
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
English (PDF)
Birt á: 11/02/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
German (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.