Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Godkänd
- Oxytocin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 NE/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák, sertések, juhok, kecskék, kutyák és macskák részére
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Get
-
Får
-
Häst
-
Katt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01BB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Ungern
Tillgänglig i:
-
Ungern
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
- 3613/X/14 NÉBIH ÁTI
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0313/001
Berörda medlemsstater:
-
Kroatien
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Ungern
-
Island
-
Norge
-
Polen
-
Slovakien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024