Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Zugelassen
- Oxytocin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 NE/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák, sertések, juhok, kecskék, kutyák és macskák részére
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
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Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Verfügbar in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
- 3613/X/14 NÉBIH ÁTI
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0313/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Island
-
Norwegen
-
Polen
-
Slowakei
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024