Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Dopuszczony
- Oxytocin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 NE/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák, sertések, juhok, kecskék, kutyák és macskák részére
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH01BB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Hungary
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
- 3613/X/14 NÉBIH ÁTI
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- IE/V/0313/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Jak przydatna była ta strona?: