Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Godkänd
- Sodium chloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB05BB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Nederländerna
Tillgänglig i:
-
Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dechra Regulatory B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Infomed Fluids S.R.L.
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Ansvarig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
- REG NL 112046
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0511/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Nederländerna
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 29/12/2024