Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Dopuszczony
- Sodium chloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 9 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen, paarden, honden en katten.
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05BB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dechra Regulatory B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Infomed Fluids S.R.L.
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 112046
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- IE/V/0511/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 29/12/2024