Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Autorisé
- Sodium chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 9 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen, paarden, honden en katten.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais9.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Chien
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
- Infomed Fluids S.R.L.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 112046
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0511/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Pays-Bas
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 27/01/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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