AVINEW NEO Effervescent Tablet for Chickens and Turkeys
AVINEW NEO Effervescent Tablet for Chickens and Turkeys
Auktoriserad
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO Effervescent Tablet for Chickens and Turkeys
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Kalkon
Administreringsväg:
-
Okulär användning
-
Oral användning
-
Okulonasal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English5.50log10 tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Läkemedelsform:
-
Brustablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulär användning
-
Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
-
Oral användning
-
Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
-
Okulonasal användning
-
Kalkon
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Storbritannien (Nordirland)
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
- Vm_04491/3004
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0296/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Tyskland
-
Grekland
-
Irland
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Portugal
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: