AVINEW NEO Effervescent Tablet for Chickens and Turkeys
AVINEW NEO Effervescent Tablet for Chickens and Turkeys
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO Effervescent Tablet for Chickens and Turkeys
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
-
Voie orale
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.50log10 tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé effervescent
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie ophtalmique
-
Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Voie orale
-
Poulet (poule pondeuse
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Tous les tissus éligibles0day
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-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Voie oculonasale
-
Dinde
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Tous les tissus éligibles0day
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-
Poulet (pour reproduction)
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Tous les tissus éligibles0day
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Poulet (poulet de chair)
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Tous les tissus éligibles0day
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-
Poulet (poule pondeuse
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Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm_04491/3004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0296/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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