Veterinary Medicines

AVINEW NEO Effervescent Tablet for Chickens and Turkeys

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO Effervescent Tablet for Chickens and Turkeys
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
  • Uso orale
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Compressa effervescente
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso oftalmico
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso orale
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Per uso oculonasale
    • tacchino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • Vm_04491/3004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0296/001
Stati membri interessati:
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