Veterinary Medicine Information website

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Godkänd
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AI02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V500337
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0237/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner

eu-puar-frv0237001-mr-rpe312-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner