Canigen DHPPi/L Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen

Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
Canine distemper virus, strain Lederle, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Canigen DHPPi/L Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10000.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

100000.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

100000.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

4250.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

4350.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

1000.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AI02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Zulassungsdatum:

3/08/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Virbac

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V500337

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/08/2016

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0237/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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