Veterinary Medicine Information website

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Volitatud
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI07AI02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Saadaval:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Virbac
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V500337
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0237/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 8/07/2026
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/03/2026
Lae alla

eu-puar-frv0237001-mr-rpe312-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 13/03/2026
Lae alla