NOBILIS DILUENT FD
NOBILIS DILUENT FD
Ej godkänd
- Water for injection
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NOBILIS DILUENT FD
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Tamanka
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Eggs0dygn
-
-
Tamanka
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QV07AB
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/2276669 4/1995
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 23/06/2023