Veterinary Medicine Information website

NOBILIS DILUENT FD

Non autorisé
  • Water for injection

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS DILUENT FD
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Canard
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV07AB
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Outre plastique multicouche de 200 mL
  • Outre plastique multicouche de 400 mL
  • Outre plastique multicouche de 500 mL
  • Outre plastique multicouche de 1000 mL
  • Boîte de 10 flacons de 50 mL
  • Outre polyéthylène de 1000 mL
  • Boîte de 1 flacon de 1000 mL
  • Outre polyéthylène de 500 mL
  • Outre polyéthylène de 400 mL
  • Boîte de 1 flacon de 400 mL
  • Outre polyéthylène de 200 mL
  • Boîte de 1 flacon de 200 mL
  • Boîte de 10 flacons de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2276669 4/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 23/06/2023
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