NOBILIS DILUENT FD
NOBILIS DILUENT FD
Ni odobreno
- Water for injection
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
NOBILIS DILUENT FD
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Chicken
-
Meat and offal0day
-
Eggs0day
-
-
Duck
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QV07AB
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/2276669 4/1995
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 23/06/2023