Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LR

Ej godkänd
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
EURICAN DAP-LR
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AJ05
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/3921374 7/1987
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022