Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LR

Myönnetty
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
EURICAN DAP-LR
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AJ05
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/3921374 7/1987
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."