EURICAN DAP-LR
EURICAN DAP-LR
Nicht autorisiert
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AJ05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/3921374 7/1987
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022