Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LR

Autorisiert
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
EURICAN DAP-LR
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3921374 7/1987
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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