Veterinary Medicines

KARIDOX 500 mg/g

Auktoriserad
  • Doxycycline hyclate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox 500 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor varkens, kippen en kalkoenen
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Svin (slaktsvin)
  • Kalkon (avelskalkon)
  • Kalkon (för köttproduktion)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    580.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svin (slaktsvin)
      • Meat and offal
        4
        dygn
    • Kalkon (avelskalkon)
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Kalkon (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 109546
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0178/001
Berörda medlemsstater:
  • Tyskland
  • Ungern
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 2/02/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 6/04/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.