Veterinary Medicines

KARIDOX 500 mg/g

Autorizzato
  • Doxycycline hyclate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox 500 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor varkens, kippen en kalkoenen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
  • Suini (da ingrasso)
  • tacchino da riproduzione
  • Tacchino (da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    580.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Suini (da ingrasso)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • tacchino da riproduzione
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Tacchino (da carne)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 109546
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0178/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 2/02/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 6/04/2023
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