Veterinary Medicines

KARIDOX 500 mg/g

Autorisé
  • Doxycycline hyclate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox 500 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor varkens, kippen en kalkoenen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
  • Porc (pour engraissement)
  • Dinde (pour la reproduction)
  • Dinde (pour la production de viande)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    580.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        4
        day
    • Dinde (pour la reproduction)
      • Viande et abats
        12
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Dinde (pour la production de viande)
      • Viande et abats
        12
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 109546
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0178/001
États membres concernés:
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 2/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 6/04/2023
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