NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Godkänd
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, CAPRINS ET CHEVAUX
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Get
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Get
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Get
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN07AA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Tillgänglig i:
-
Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Labiana Life Sciences S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/9656943 6/2021
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0389/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Estland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Rumänien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 3/12/2025