NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Εξουσιοδοτημένο
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, CAPRINS ET CHEVAUX
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QN07AA01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε English
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Veterinary Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
- FR/V/9656943 6/2021
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0389/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: