Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Registruotas
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, CAPRINS ET CHEVAUX
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN07AA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • France
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/9656943 6/2021
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0389/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.